Auf jeden Fall für eine frühzeitige und endgültige Abklärung der Frage, ob das Kind chromosomal gesund ist. Also schon in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche. Unter Einsatz eines Screening-Tests mit der heute höchstmöglichen Detektionsrate. Und auf eine für Mutter und Kind schonende Weise – also unter geringstmöglichem Einsatz invasiver Methoden.

Weiters hilfreich: Ein komplettes Organscreening und bei Bedarf eine Bestätigung des fetalen Wellbeeings.

Dazu erwarte ich eine rasche Befundübermittlung. Am besten sofort nach der Untersuchung, und die Möglichkeit, Fragen zum Befund gleich am Telefon zu besprechen.

Vor allem aber: Befunde, die sich bis ins Detail fachlich argumentieren und verantworten lassen.