UNIQA übernimmt die Kosten für die Untersuchung der zellfreien DNA aus dem Blut der Schwangeren (NIPT: Non Invasive Prenatal Testing) für Schwangere ab 38 Jahren und/oder wenn die Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 über 1:2500 ist. Wir freuen uns sehr über diesen wichtigen Schritt, gemeinsam mit der Uniqa NIPT als besten Screening-Test leichter zugänglich zu machen.

Die Untersuchung der zellfreien DNA aus dem Blut der Schwangeren (NIPT) ist der Meilenstein im Screening auf Trisomie 21. Es ist aber essentiell NIPT im ersten Trimenon in Verbindung mit dem Combined Test anzubieten, da dieser außer einem Screening auf Aneuploiden …

… 50% der schweren Fehlbildungen entdeckt, wo eher eine genauere genetische Untersuchung als der NIPT indiziert ist.

… ein Screening-Test auf Plazentainsuffizienz mit der Möglichkeit einer effizienten Prophylaxe ist.

Wird NIPT bei allen Schwangeren mit einer Wahrscheinlichkeit zwischen 1:10 und 1:2500 für Trisomie 21 im Combined Test durchgeführt, ist die Entdeckungsrate für Trisomie 21 in der Studie der Fetal Medicine Foundation 98%, bei einer Punktionsrate von lediglich 0,7%.

Wir sind sehr glücklich, dass auf der Basis einer Vereinbarung mit Uniqa bei allen Schwangeren mit einem Versicherungstarif der Uniqa, der eine Deckung für die Entbindung in einem Wiener Privatspital vorsieht, auch die Untersuchung der zellfreien DNA aus dem Blut der Schwangeren (NIPT) übernommen wird.
Das gilt für alle Schwangeren …

… die nach einem Combined Test bei FetoMed eine Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 zwischen 1:10 und 1:2500 haben

… die zum Zeitpunkt der Untersuchung der zellfreien DNA (NIPT), also in der Schwangerschaftwoche 10 (ab einer SSL von 32mm) 38 Jahre oder älter sind und zwei Wochen später einen Combined Test bei FetoMed machen.